Le Mot de la Présidente

L’autisme était un inconnu, il a surgit un jour dans nos vies. 

Nous ne savions pas qui il était ? Comment lui parler ? Comment l’inclure dans nos quotidiens ? Comment l’apprivoiser et vivre avec lui?

Avec le temps nous avons appris tout ça et bien plus encore.

Nous avons créé cette association et ce site pour vous soutenir, VOUS parents et proches de personnes TSA, porteurs de handicap. 

Pour partager nos solutions, nos astuces, nos joies, et nos peines.

Nous souhaitons faire de cette association un lien entre nous tous, une chaîne de l’espoir pour nos trésors pour qui nous nous battons chaque jour.

 

Alors rejoignez nous car ensemble nous sommes plus forts. 

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Handicap

Des familles, des enfants, pour qui la différence et le handicap sont leur quotidien. Nous donnons un espace ou chacun peut venir avec sa différence et celle ci sera acceptée et appréciée. TSA / TDAH / HP / DYS / Anomalie Chromosomique ...

Rejoignez nous et Soyez vous même!

Soutien et Repit

Une ECOUTE attentive! Nous vous apporterons tout notre soutien et notre aide. 

Une ENTRAIDE pour avoir un peu de répit. 
Nous organisons des "permanences" avec plusieurs parents adhérents afin que le week end, chaque parent adhérent qui le souhaite, puisse confier leurs enfants une journée, une après midi à d'autre parents qui auront l'expérience nécessaire de part leur statut de parent aidant pour s'occuper des enfants. Plusieurs parents seront "de garde" ensemble pour pouvoir gérer TOUS les enfants en cas de difficultés. Un moyen de consolider cette entraide qui nous est si précieuse.

Café Autisme 

Un groupe de parole chaque Jeudi de 9h à 11h30 pour les mamans, papas, proches, professionnels d'enfants porteurs de handicap et même les adultes porteurs de handicap sont les bienvenus.

Des APEROS AUTISME: ouverts en premier lieu pour donner aux papas la possibilité de se regrouper pour échanger. 
Bien entendu des apéros autisme verront le jour ponctuellement pour regrouper tout le monde et passer un bon moment tous ensemble.

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